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ガンの特効薬は開発される?鳥取大、特定の分子が癌細胞を治療する性質を発見

ねこ

癌を正常な細胞に戻す分子を鳥取大が発見したそうです。ガンの特効薬を開発できればノーベル賞は確実。日本では死因第一位のガン、その治療ができれば世界が変わります。

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鳥取大学の研究グループ(代表:鳥取大学医学部病態解析医学講座薬物治療学分野 三浦典正 准教授)は、自身がクローニングしたRNA遺伝子の機能解析に従事している際、この遺伝子に関連して発現変動する単一のマイクロRNAを悪性度の高い未分化癌に導入すると、容易に悪性度を喪失させることができ、正常幹細胞へ形質転換できることを、世界で初めて発見しました。

同研究グループは、2012年に、肝癌において未分化型や高分化型細胞株を用いて、in vivo(免疫不全マウスを用いた動物実験)において、いずれも悪性形質を失わせ、成熟型奇形腫、正常肝組織、腫瘍非形成の3種のパターンに誘導できることに成功しています。また他の未分化型癌においても可能であり、本分子が有用であることが明らかになりました。このたった1つのRNA分子からなる製剤開発により、癌に対する有効な医薬品に応用できるものと期待されます。

日経プレスリリース

癌の特効薬は開発される?

個人的には全ジャンル含めて早くも今年一番のニュースが決まったかなという感じがするのですが、世間では全く盛り上がっていませんね。なんででしょうか。

三浦教授は癌細胞の正常細胞化技術は世界初と意気込んでいます。創薬と抗がん治療はもちろん再生医療にも応用がきくとか。

今までは無限に分裂する癌細胞は摘出するか抗がん剤で分裂を食い止めるかしか手段はありませんでしたから、それを正常な細胞に変えてしまうとはなんともビックリの技術です。

 

どうやってガンを治療するのか

理屈としてはどういう事なのでしょうか。以下の鳥取大学のページにはこんな風に書かれていました。

「がん細胞は正常細胞から発生するが、その細胞に戻ることはできない」、「がんは治らない。」そのように考えられてきた。しかし癌細胞が正常細胞になることを発見した。特に未分化型肝癌に1種類のマイクロRNAを導入するだけで、幹性誘導を通して癌形質を失わせることを発見した。

鳥取大学研究シーズ集

 
未分化型とありますが、これは成熟していない細胞のガンの事。成熟(分裂)しきって皮膚など立派な器官になった細胞ではなくこれから活発になる未成熟細胞のガン。要は一番悪質なガンです。

そこに「miR-520d」というRNA分子を与えたところ悪性度が喪失、それどころか正常な細胞への変化も確認できたとか。RNA分子は複数種類試したようですがmiR-520dが覿面の効果を挙げたそうです。

三浦教授はDDS(ドラッグデリバリーシステム)の活用を考えており、将来的には注射などで気軽にガンが治療できる時代が来るかもしれません。薬をパッケージにして体内に送り届けるわけですね。

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いつになったら使えるようになる?

同じく取り上げた医療系のニュースでアレルギーを抑えるタンパク質の話がありますが、以下で書いた通り新薬の開発・承認には長い時間がかかります。

 
普通に治療ができるようになるには最低でも15年はかかるでしょう。長く見積もり過ぎと思われるかもしれませんが十分に現実的な数字のはずです。

昨日こんなニュースがありました。

日米両政府が、2015年3月に返還予定の米軍施設「西普天間住宅地区」(沖縄県宜野湾市、約52ヘクタール)跡地に、新薬の研究開発拠点「沖縄メディカル・イノベーション・センター」(OMIC、仮称)を創設する検討を進めていることが27日、分かった。

米軍が持つ膨大な治療記録の提供を受けながら、日米の製薬会社などが再生医療技術を使った新薬の研究開発に取り組む。両政府が全面協力した新薬開発計画は初めて。

沖縄に日米新薬開発拠点…米軍住宅の返還跡

 
本来であれば国の垣根を越えて力を注いだ方が世のためになるでしょうが、日本が発見したという事実も当然捨てる事はできません。こういった施設で共同研究ができれば早いのかもしれませんが、実際には様々な要因で難しいでしょうね。

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